随着“大鲸项目”（东海气田开发项目）在第一次钻探后事实上以失败告终，围绕责任论的攻防战愈演愈烈。特别是产业通商资源部高层负责人在发表钻探结果的过程中提到了“政务影响”，对相关真相和经纬的查明是不可避免的。去年4月10日议会选举失败后，迫切需要反转筹码 ...

• 健全的流程和制度。 • 购买保险。 以下仅以监查员的角度，中心层面为例，请依照各项目以及研究中心的实际情况具体分析。 • 机构立项会 ...

总的来说，医疗器械临床试验数据造假是一个复杂而严峻的挑战。唯有通过有效的监管机制、透明的信息交流和持续的行业教育，才能降低数据造假的风险，确保临床研究的质量和可靠性，在保障医疗安全的同时，推动整个医疗器械行业的健康发展。

GCP 即药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice），是临床试验全过程的标准规定，涵盖试验方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等方面，以保证临床试验过程规范、结果科学可靠，保护受试者的权益和安全。 1.

2024年初，湖州在全市推出“市监查一次”改革，市场监管部门刀刃向内深化集成改革，规范涉企行政检查。2024年，湖州市场监管系统较上年度减少 ...