随着“大鲸项目”（东海气田开发项目）在第一次钻探后事实上以失败告终，围绕责任论的攻防战愈演愈烈。特别是产业通商资源部高层负责人在发表钻探结果的过程中提到了“政务影响”，对相关真相和经纬的查明是不可避免的。去年4月10日议会选举失败后，迫切需要反转筹码 ...

临床试验是医疗器械研发过程中的关键环节，而临床监查员在其中扮演着至关重要的角色。他们负责确保试验数据的准确性、完整性和可信度。本次，我们将探讨临床监查员在数据溯源方面的重要性以及如何进行有效的数据溯源。 临床监查员数据溯源的重要性 1 ...

投身于入关前满族政权的汉官之中，担任军事的人，适应新的环境应该比较容易。关于作战这一点，在哪个阵营也没有太大的不同，像不擅长骑射那样的缺点，利用充实枪炮等汉族拿手的技术，也可以克服。

GCP 即药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice），是临床试验全过程的标准规定，涵盖试验方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等方面，以保证临床试验过程规范、结果科学可靠，保护受试者的权益和安全。 1.

历史中的李渊，7岁承袭爵位，长大后，因为是伽罗的亲外甥，杨坚对李渊特别器重又亲近，虽不敌亲生儿子，但是杨坚对李渊的信任却好似亲生儿子一般，杨坚把自身安全都交给了李渊，任命他为为千牛备身 ...

为扎实做好春节期间烟花爆竹安全防范工作，严防安全事故发生，近日，潍坊诸城市石桥子镇人大组织辖区人大代表开展烟花爆竹安全大排查行动，保障辖区群众生命财产安全。 代表们按照烟花爆竹燃放管控工作部署要求，突出重点，全面加强烟花爆竹燃放管控工作，严厉打击非法生产、经营、储存、运输烟花爆竹违法行为，及时劝阻禁放区域内的违规燃放烟花爆竹行为，广泛发布安全燃放、合法燃放温馨提示。

总的来说，医疗器械临床试验数据造假是一个复杂而严峻的挑战。唯有通过有效的监管机制、透明的信息交流和持续的行业教育，才能降低数据造假的风险，确保临床研究的质量和可靠性，在保障医疗安全的同时，推动整个医疗器械行业的健康发展。

在野党又提议了强化转基因食品(GMO)标识制的《食品卫生法》、《健康功能食品修正案》。 这次是"完全标示制"。 即使产品中没有转基因DNA、蛋白质残留,如果使用了转基因原料,也必须向产品表明事实。

2月5日，博济医药科技股份有限公司发布公告称，近日，公司获得国家知识产权局颁发的一项发明专利证书，发 明名称为一种氨甲环酸药物组合物及其制备工艺。 博济医药在公告中表示，该专利的获得对公司经营业绩不会产生重大影响，但有利于公司的技术创新，完善知识产权保护体系，充分发挥公司的自主知识产权优势，形成持续创新机制，提升公司核心竞争力。

因涉嫌参与三星物产-第一毛织不正当合并和三星生物制剂公司财务欺诈而被移交审判的三星电子会长李在镕（57岁•照片）在二审中也和一审一样，19项嫌疑全部被判无罪。继从起诉到宣判历时1252天的一审之后，在耗时1年多的二审中，不仅是李会长，一起被起诉的三星 ...

太美医疗科技积极推动临床研究数据管理的数智化进程。eCollect+AI，具备智能建库、智能医学监查、智能编码、智能数据挖掘等功能，同时具备出色的适应性设计、自定义编程与数据迁移能力，遵循国际标准，帮助用户在全球范围内实现更高效率的数智化运营 ...

而印度这边和美日澳谈完后，转头就宣布将会派人访华，和中国讨论三大问题。根据俄罗斯卫星通讯社的报道，印度外交秘书唐勇胜即将访问北京，参加印中国外交秘书-副部长机制会议。