精准医学的发展依赖于对患者基因组及其相关脆弱性的深入理解。合成致死是一种精准治疗癌症的策略，即同时敲除两个单独非必需基因会导致细胞活力丧失。过去 15 年，合成致死癌症靶点发现方法取得了临床成果，如 PARP 抑制剂的成功应用，同时也推动了 WRN、USP14 等新一代治疗靶点进入临床。随着 CRISPR 技术和基因组分析技术的发展，结合大型数据集，为在不同遗传背景下识别更多合成致死靶点提供了契机 ...