引言艾滋病（HIV）感染一直是全球健康领域面临的重大挑战，而HIV-1病毒是导致这一疾病的主要元凶。尽管抗逆转录病毒疗法（ART）的广泛应用显著提高了患者的生存率，彻底消除病毒感染仍然面临科学难题。HIV-1病毒能够感染非分裂细胞（如巨噬细胞），并通 ...

美国国立癌症研究院的研究人员表明，在活的HIV感染者中，病毒使用多个转录起始位点来产生几种未剪接的RNA，其中1G RNA是HIV-1颗粒包装的优先组分。这些发现将我们目前对HIV-1复制机制的理解从细胞培养系统扩展到HIV感染者，为HIV-1非剪接RNA如何发挥其功能提供 ...

首个专门针对清除潜伏HIV-1细胞的T细胞受体（TCR）疗法已经通过了初步临床试验。这种双特异性免疫疗法可以靶向并清除那些长期携带HIV的CD4+细胞，也就是所谓的“病毒储存库”。

在一项新的研究中，来自亥姆霍兹RNA感染研究所和雷根斯堡大学的一个研究团队针对导致艾滋病的病毒HIV-1如何巧妙地劫持细胞机制以维持自身生存提出新的见解。通过剖析这种病毒与其宿主之间的分子相互作用，他们确定了HIV-1在抑制宿主细胞防御的同时确保其自身复制的新策略。

艾滋病功能性治愈是全球健康领域面临的重大挑战。过去几十年间，研究者们付出诸多努力，但由于 HIV 会与宿主基因整合、HIV 前病毒具有多样化特点，且储存库持续存在，使得艾滋病功能性治愈的目标始终难以达成。

来自德国维尔纽斯堡的Helmholtz rna感染研究所（HIRI）和雷根斯堡大学的一组科学家揭示了HIV-1病毒（导致艾滋病的病毒）是如何巧妙地劫持细胞机制以维持自身生存的。通过剖析病毒和宿主之间的分子相互作用，研究人员确定了HIV-1在抑制宿主细胞防御的同时确保其复制的新策略。这项研究发表在《自然结构与分子生物学》杂志上。

在艾滋病研究领域，中国科学家们再传捷报：首次成功从本土HIV-1感染者体内分离出MPER特异性抗体。这一发现不仅为HIV-1疫苗的研发提供了新的靶标 ...

伦敦 - GSK（纽约证券交易所代码：GSK）旗下控股子公司ViiV Healthcare今日宣布，欧盟委员会已批准Vocabria和Rekambys长效注射方案用于治疗HIV-1感染的青少年。GSK市值710亿美元，根据 InvestingPro 的评估，其财务健康状况保持"优秀"，继续巩固其在制药行业的地位。这是首个完整的长效HIV注射治疗方案，为每日口服药物提供了替代选择。

在病毒学领域的一项重要发现中，研究人员揭示了一种名为IFI27的蛋白质通过泛素化途径显著影响HIV-1病毒的复制过程。这一发现不仅深化了我们对HIV ...

编者按：近日，《柳叶刀-HIV》刊载了IV期D2ARLING研究结果。该研究探讨了在未进行基线耐药检测的情况下，使用DTG和3TC二联方案及标准三联方案的病毒学控制率具有非劣效性。二联简化治疗方案为目前重要的研究方向，多种二联简化治疗方案被推荐用于不 ...

【1 月 2 日，中国国家药品监督管理局正式批准吉利德科学的萨兰卡用于特定 HIV-1 感染成人患者治疗。】吉利德科学的萨兰卡获许可，其将与其他抗 ...