值得一提的是，Sangamo在去年10月与美国FDA。FDA同意，STAAR研究的数据可以作为该疗法获得加速批准的主要依据，并将所有患者52周的估算肾小球滤过率斜率作为中间临床终点。 Isaralgagene civaparvovec总体上耐受性良好 ...