1月24日，赛诺菲官微发布一则消息：旗下抗CD38单抗赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）获国家药品监督 管理 局（NMPA）批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体 干细胞 移植（ASCT）的新 诊断 的 多发性骨髓瘤 （NDMM）成人患者。