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腾讯网
23 小时
刚刚!20多年来首款,FDA批准潜在重磅小分子疗法
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚,美国FDA宣布批准Vertex ...
21 小时
FDA首次批准非阿片类止痛药:重塑美国疼痛管理市场
在一个备受关注的健康领域,美国食品和药品管理局(FDA)于近日批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)推出的非阿片类止痛药Journavx,这标志着数十年来美国首款非阿片类止痛药的问世。这一批准不仅是制药行业的重大突破,也为经历疼痛的患者提供了全新的选择,尤其是在美国面临着日益严重的阿片类药物滥用危机的背景下。
23 小时
美国FDA批准数十年来首款非阿片类止痛药
美国食品和药品管理局(FDA)周四批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)的一款非阿片类止痛药Journavx,这是一种没有成瘾风险的止痛新选择,是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
10 小时
FDA批准Axsome的新型偏头痛治疗药物SYMBRAVO
在其他最近的新闻中,生物制药公司Axsome Therapeutics宣布FDA已批准SYMBRAVO®,这是一种用于成人偏头痛的新型治疗方法。该批准基于第3期试验结果,超过21,000次治疗偏头痛发作证明了该治疗的有效性。该公司预计SYMBRAVO将在大约四个月内在美国商业上市。
22 小时
FDA首批准新型非阿片类止痛药,疼痛管理迎新纪元
就在不久前,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准了Vertex Pharmaceuticals旗下的首款“小分子”止痛药——Journavx(学名:suzetrigine),这标志着非阿片类验疗法在急性疼痛治疗方面迈出了大胆一步。时隔20多年,Journavx成为了疼痛管理领域的一颗新星,具有潜在的重磅疗效,颠覆了我们对疼痛的传统理解。
腾讯网
23 小时
两小时内缓解偏头痛!多机制小分子疗法获FDA批准
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 Axsome ...
10 小时
H.C. Wainwright上调Axsome股票目标价至190美元,因FDA批准
Selvaraju本周早些时候将Axsome列为其覆盖范围内的首选,重申买入评级,并强调公司在FDA批准SYMBRAVO后地位得到加强。Axsome市值为52.8亿美元,分析师共识评级为1.31,显示出良好的潜力。要深入了解Axsome的估值和增长前景,包括更多ProTips和全面的财务分析,请访问 InvestingPro 。
13 小时
on MSN
HIV的治疗方法可能隐藏在FDA已批准的药物中
近年来,艾滋病已成为一种较易控制的疾病,但完全治愈仍然遥遥无期。
23 小时
on MSN
Vertex:新款止痛药获美 FDA 批准
【1 月 31 日,美国数十年来首次推出不含阿片成分的新款止痛药。】Vertex 止痛药获美国食品药品管理局批准。该疗法被认为比阿片类止痛药更安全。 本文由 AI 算法生成,仅作参考,不涉投资建议,使用风险自担 ...
齐鲁晚报 on MSN
20 小时
全国铁路春运发送旅客突破2亿人次
新华社北京1月31日电(记者樊曦、谢希瑶)记者31日从中国国家铁路集团有限公司获悉,自1月14日春运启动以来至1月30日,全国铁路累计发送旅客突破2亿人次,达2.06亿人次,运输安全平稳有序。 1月28日至1月30日,春节假期前三天,全国铁路发送旅客2294.8万人次。1月31日,全国铁路预计发送旅客1180万人次。 各地铁路部门及时在热门方向增加运力投放,加大站车服务力度,落实便民利民举措,努力 ...
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